Incyte (Nasdaq : INCY) a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable recommandant l’autorisation de Minjuvi® (tafasitamab) en association avec le lénalidomide et le rituximab pour le traitement des patients adultes atteints d’un lymphome folliculaire récidivant ou réfractaire (LF) (grade 1-3a) après au moins une ligne de traitement systémique. « S’il est approuvé, Minjuvi en association avec le r...